欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号AT/H/0187/006
药品名称Amoxicillin Sandoz 500 mg/5ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 115.0 mg/ml
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Amoxicillin Sandoz 500 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
    • Belgium (BE)
许可日期2009/10/29
最近更新日期2024/01/02
药物ATC编码
    • J01CA04 amoxicillin
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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