欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IS/H/0681/001
药品名称
Ezetimibe Krka 10 mg tablets
活性成分
Ezetimibe 10.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8000 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
互认成员国 - 产品名称
Malta (MT)
Slovenia (SI)
Ezetimib Krka 10 mg tablete
Germany (DE)
Ezetad 10 mg Tabletten
Denmark (DK)
Belgium (BE)
Ezetimibe Krka 10 mg tabletten
Netherlands (NL)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Ireland (IE)
Austria (AT)
Ezetimib Krka 10 mg Tabletten
France (FR)
Spain (ES)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Sweden (SE)
Norway (NO)
Ezetimib Krka
Finland (FI)
Poland (PL)
Ezoleta
Hungary (HU)
EZOLETA 10 mg tabletta
Czechia (CZ)
Ezoleta 10 mg tablety
Romania (RO)
Slovakia (SK)
Ezoleta 10 mg tablety
许可日期
2016/10/18
最近更新日期
2023/12/04
药物ATC编码
C10AX09 ezetimibe
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
PubAR Summary
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Summary PAR_SI_H_0163_ 0170_001_DC_2
Date of last change:2025/01/15
PubAR
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Summary PAR_SI_H_0163_ 0170_001_DC
Date of last change:2025/01/15
PubAR
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PAR_Ezetimib Krka_
Date of last change:2025/01/15
Final Product Information
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common_combined_clean_0163_IB_007_FINAL
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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