欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4294/001
药品名称Dipyridamole Glenmark 200 mg Modified Release Capsules, Hard
活性成分
    • dipyridamole 200.0 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestr. 31 82194 Gröbenzell Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Dipyridamol Glenmark 200 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
      Dipyridamol Glenmark
许可日期2019/01/17
最近更新日期2023/05/25
药物ATC编码
    • B01AC07 dipyridamole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase