欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/2428/002
药品名称Epoprostenol Sodium 1.5 mg Powder for Solution for Infusion
活性成分
    • epoprostenol sodium salt 1.5 mg
剂型Powder and solvent for solution for infusion
上市许可持有人SANDOZ LIMITED
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (GB)
PL 04416/0916 - 0006
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/04/30
    最近更新日期2019/02/12
    药物ATC编码
      • B01AC09 epoprostenol
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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