欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
CZ/H/1007/001
药品名称
Rumberalin
活性成分
Diosmin 900.0 mg
Hesperidin 100.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Sandoz s.r.o. Na Pankráci 1724/129 Praha 4 140 00 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
Rumberalin
互认成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
Hungary (HU)
Slovakia (SK)
许可日期
2022/03/21
最近更新日期
2025/08/25
药物ATC编码
C05CA53 diosmin, combinations
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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CZ_H_1007_001_DC_PAR Scientific discussion
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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