欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0137/001
药品名称Pomarox 875 mg/125 mg
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 875.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Generics (UK) Limited Station Close, Potters Bar Hertforthshire EN6 IT UNITED KINGDOM
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
许可日期2001/05/29
最近更新日期2017/03/10
药物ATC编码
    • J ANTIINFECTIVES FOR SYSTEMIC USE
    • J01 ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE
    • J01C BETA-LACTAM ANTIBACTERIALS, PENICILLINS
    • J01CR Combinations of penicillins, incl. beta-lactamase inhibitors
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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