欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/3771/001
药品名称
Lyngonia
活性成分
ARCTOSTAPHYLOS UVA-URSI (L.) SPRENG FOLIUM 425.25 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Florealis ehf.
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Lyngonia
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Lyngonia
Iceland (IS)
Lyngonia 425,25-519,75 mg filmuhúðuð tafla
Sweden (SE)
Norway (NO)
Lyngonia
Finland (FI)
Cyprus (CY)
ALLEVIATE
Malta (MT)
许可日期
2017/04/19
最近更新日期
2022/04/08
药物ATC编码
G04B UROLOGICALS
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Article 16a Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Herbal
TypeLevel5：
Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
PAR Summary
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summaryPAR_NL.H.3771.001.DC_Lyngonia_23-10-2017_EN
Date of last change:2017/10/25
PAR
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PAR_NL.H.3771.001.DC_Lyngonia_23-10-2017
Date of last change:2017/10/25
Final Labelling
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Lyngonia - final Labelling immediate and outer packaging
Date of last change:2017/09/26
Final PL
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Lyngonia - final Package Leaflet
Date of last change:2017/09/26
市场状态
Positive
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