欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2045/004
药品名称Escitalopram Actavis
活性成分
    • escitalopram oxalate 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegur 76-78 220 Hafnarfjörður Iceland Splitting procedure: New splitted procedure number is UK/H/6952/003
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Hungary (HU)
      ESCITALOPRAM ACTAVIS 20 mg filmtabletta
    • Romania (RO)
      ESCITALOPRAM ACTAVIS 20 mg comprimate filmate
    • Czechia (CZ)
许可日期2009/10/02
最近更新日期2024/04/18
药物ATC编码
    • N06AB10 escitalopram
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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