欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2461/001
药品名称Ticagrelor SUN
活性成分
    • Ticagrelor 60.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Netherlands
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
Ticagrelor SUN
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
    • Romania (RO)
    • Germany (DE)
      TICARAN 60 mg Filmtabletten
    • Denmark (DK)
      Ticagrelor SUN
    • Belgium (BE)
      Ticagrelor SUN 60 mg filmomhulde tabletten
许可日期2024/12/04
最近更新日期2025/05/08
药物ATC编码
    • B01AC24 ticagrelor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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