欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
MT/H/0141/001
药品名称
Candezek Plus
活性成分
candesartancilexetil 8.0 mg
hydrochlorothiazide 12.5 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Adamed Sp. Z o. o. Pienkow 149, 05-152 Czosnow Poland
参考成员国 - 产品名称
Malta (MT)
Candezek Plus
互认成员国 - 产品名称
Romania (RO)
Candezek Plus, 8 mg/ 12.5 mg, comprimate
许可日期
2011/09/01
最近更新日期
2013/12/09
药物ATC编码
C09DA06 candesartan and diuretics
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR
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Candezek Plus PAR Clean
Date of last change:2013/10/10
Final SPC
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D 210 Candezek Plus SmPC clean
Date of last change:2011/09/02
Final PL
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D 210 Candezek Plus PIL
Date of last change:2011/09/02
Final Labelling
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D 210 Labelling Candezek Plus
Date of last change:2011/09/02
市场状态
Positive
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