欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0378/001
药品名称Paclitaxel
活性成分
    • [No Active-Substance specified] 0.0 -
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Bristol-Myers Squibb BV Vijzelmolenlaan 9 Woerden The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Paclitaxel Konzentrat zur Infusionsbereitung
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2003/06/26
最近更新日期2012/08/20
药物ATC编码
    • A ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Informed Constent Article 4.8 (a)i
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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