欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0333/001
药品名称Levosimendan Auxilia
活性成分
    • Levosimendan 2.5 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Auxilia Pharma OÜ Salme Tn 33 Tartu linn Tartu Maakond 50106 Estonia
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Levosimendan Mercapharm
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
许可日期2022/11/11
最近更新日期2025/01/17
药物ATC编码
    • C01CX08 levosimendan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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