欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号RO/H/0174/001
药品名称Gemcitabina Teva 200 mg pulbere pentru solutie perfuzabila
活性成分
    • gemcitabine 200.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Teva Pharmaceuticals S.R.L. Strada Domnita Ruxandra 12 Bucharest, 020562 RO
参考成员国 - 产品名称Romania (RO)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2019/05/31
    最近更新日期2021/02/12
    药物ATC编码
      • L01BC05 gemcitabine
    申请类型
    • TypeLevel1:[not specified]
    • TypeLevel2:[not specified]
    • TypeLevel3:[not specified]
    • TypeLevel4:[not specified]
    • TypeLevel5:[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn(注:已撤市)
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