欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
FI/H/0134/001
药品名称
Amoxicillin comp Sandoz 875 mg
活性成分
amoxicillin trihydrate 875.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl AUSTRIA
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Belgium (BE)
许可日期
2001/05/29
最近更新日期
2008/09/19
药物ATC编码
J ANTIINFECTIVES FOR SYSTEMIC USE
J01 ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE
J01C BETA-LACTAM ANTIBACTERIALS, PENICILLINS
J01CR Combinations of penicillins, incl. beta-lactamase inhibitors
J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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