欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5849/001
药品名称Paclitaxel Cipla 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
活性成分
    • paclitaxel 6.0 mg/ml
剂型Concentrate for suspension for infusion
上市许可持有人Cipla Europe NV De Keyserlei 58-60 bus 19 B-2018 ANTWERPEN Belgium
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 36390/0104 - 0016
    • France (FR)
许可日期2015/05/14
最近更新日期2021/07/07
药物ATC编码
    • L01CD01 paclitaxel
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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