欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	HU/H/0552/003
药品名称	ESCITIL 15 mg - Film-coated tablet
活性成分	ESCITALOPRAM OXALATE 19.155 mg
剂型	Film-coated tablet
上市许可持有人	Egis Pharmaceuticals PLC, Kereszturi ut 30-38, 1106 Budapest, Hungary
参考成员国 - 产品名称	Hungary (HU) ESCITIL 15 mg filmtabletta
互认成员国 - 产品名称	Lithuania (LT) ESCITIL 15 mg plėvele dengtos tabletės Bulgaria (BG) Escitil Slovakia (SK)
许可日期	2009/05/20
最近更新日期	2024/04/16
药物ATC编码	N06AB10 escitalopram
申请类型	TypeLevel1：[not specified] TypeLevel2：[not specified] TypeLevel3：[not specified] TypeLevel4：[not specified] TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载	PAR \| AT_H_0212_001-004_PAR_EscitilDate of last change:2017/05/17 Final SPC \| final_SmPC_Escitil_cleanDate of last change:2014/04/30 Final PL \| final_PL_Escitil_cleanDate of last change:2014/04/30 Final Labelling \| final_LAB_Escitil_5mg_cleanDate of last change:2014/04/30 Final Labelling \| final_LAB_Escitil_10mg_cleanDate of last change:2014/04/30 Final Labelling \| final_LAB_Escitil_15mg_cleanDate of last change:2014/04/30 Final Labelling \| final_LAB_Escitil_20mg_cleanDate of last change:2014/04/30 Final Product Information \| final PIL AT-H-212-001-004-IB-013Date of last change:2012/05/04 Final Product Information \| final SPC AT-H-212-001-004-IB-013Date of last change:2012/05/04
市场状态	Positive