欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7254/003
药品名称Citalopram dura 40 mg Filmtabletten
活性成分
    • citalopram hydrochloride 49.96 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Mylan Germany GmbH Lütticher Straße 5 53842 Troisdorf Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Citalopram dura 40 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Belgium (BE)
      Citalopram Viatris 40 mg filmomhulde tabletten
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Italy (IT)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/02/22
药物ATC编码
    • N06AB04 citalopram
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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