| MR编号 | IS/H/0582/001 |
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| 药品名称 | Supota |
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| 活性成分 | - Apremilast 10.0 mg
- Apremilast 30.0 mg
- Apremilast 20.0 mg
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| 剂型 | Film-coated tablet |
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| 上市许可持有人 | Adalvo Competence Center S.R.L.
47 Theodor Pallady Blvd, Office no 1, entrance B,
1st floor, 3rd District, Bucharest,
Romania |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Iceland (IS) Supota |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Cyprus (CY)
Supota 10 mg, 20 mg, 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (συσκευασία έναρξης - Malta (MT)
Supota 10 mg, 20 mg, 30 mg film-coated tablets (initiation pack)
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| 许可日期 | 2023/12/05 |
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| 最近更新日期 | 2024/02/05 |
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| 药物ATC编码 | | 申请类型 | - TypeLevel1：Abridged
- TypeLevel2：Initial Application
- TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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