欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4772/003
药品名称Remifentanil dura 5 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
活性成分
    • Remifentanil hydrochloride 5.49 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Mylan Pharmaceuticals Ltd Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 Dublin, Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Italy (IT)
许可日期2010/01/14
最近更新日期2025/06/13
药物ATC编码
    • N01AH06 remifentanil
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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