欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4829/001
药品名称Pantoprazole 40 mg powder for solution for injection
活性成分
    • pantoprazole sodium sesquihydrate 40.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Amarox Pharma B.V. Rouboslaan 32 2252 TR Voorschoten The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Pantoprazol Amarox 40 mg poeder voor oplossing voor injectie RVG 124617
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Pantoprazole Amarox 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
    • Spain (ES)
许可日期2020/09/25
最近更新日期2024/03/28
药物ATC编码
    • A02BC02 pantoprazole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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