欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/5115/001
药品名称
Cratour 3 mg, tablets
活性成分
Ivermectin 3.0 µg
剂型
Tablet
上市许可持有人
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT 24 rue Erlanger 75016 Paris France
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Ireland (IE)
Italy (IT)
许可日期
2021/02/26
最近更新日期
2025/11/26
药物ATC编码
P02CF01 ivermectin
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Generic
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
|
common_ivermectin_5115_var008_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
Ivermectin tablets NLH5115_01_DC product information_varIB007_track
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
NL_H_5115_001_DC Iverscab sPAR EN
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
PAR_5115_Iverscab_ivermectin_10 june 2021
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase