欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2259/002
药品名称Bonendro 70 mg / 500 mg / 880 IE, combination pack (tablet + effervescent granules)
活性成分
    • alendronic acid 70.0 mg
    • calcium carbonate 500.0 mg
    • colecalciferol 880.0 IU
剂型Tablet
上市许可持有人Will-Pharma B.V. Wilgenlaan 5 1161 JK Zwanenburg The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
BONENDRO 70 mg/500 mg/880 IE, combinatieverpakking
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/08/31
    最近更新日期2020/12/16
    药物ATC编码
      • M05BB05 alendronic acid, calcium and colecalciferol, sequential
    申请类型
    • TypeLevel1：Line Extension
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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