欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
HU/H/0497/001
药品名称
Nebispes
活性成分
Nebivolol hydrochloride 5.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str. Ag. Varvara 12351 Athens, Greece
参考成员国 - 产品名称
Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Nebispres
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2025/12/11
药物ATC编码
C07AB12 nebivolol
申请类型
TypeLevel1：
TypeLevel2：
TypeLevel3：
TypeLevel4：
TypeLevel5：
附件文件下载
Final SPC
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DK_H_1014_001_IB_007_SPC_tracked_approved
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
Nebispes 5mg_1_3_1 EN_PIL DK H 1012_1015 001 DC_clean_19042011
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
PI_nebivolol_DK_H_1014_V018_Day20_20150219_CL
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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