欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4354/002
药品名称Nebivolol Hydrochlorothiazid Sigillata 5 mg/25 mg Filmtabletten
活性成分
    • hydrochlorothiazide 25.0 mg
    • nebivolol hydrochloride 5.45 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sigillata Limited Block A, 15 Castleforbes Square, Sheriff Street IRL Dublin 1 Ireland
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Nebivolol / Hydrochlorothiazid Sigilata 5 mg /25 mg
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2016/11/18
    最近更新日期2019/11/07
    药物ATC编码
      • C07BB12 nebivolol and thiazides
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase