欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0034/007
药品名称Videx 250mg
活性成分
    • [No Active-Substance specified] 0.0 -
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人Bristol Myers Squibb
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Videx 250 mg - Pulver
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期1997/05/16
最近更新日期2019/09/03
药物ATC编码
    • J05 ANTIVIRALS FOR SYSTEMIC USE
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase