欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号PT/H/1217/001
药品名称Candesartan + Hidroclorotiazida Swyssi
活性成分
    • candesartan 8.0 mg
    • hydrochlorothiazide 12.5 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Tchaikapharma High Quality Medicines, Inc.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
      CANDESARTAN-CO
    • Czechia (CZ)
      Cardesart-Co 8 mg/12,5 mg tablets
    • Romania (RO)
      Candesartan HCT Swyssi 8 mg/12,5 mg comprimate
    • Slovakia (SK)
      Kandesartan HCT Tchaikapharma 8 mg/12,5 mg
许可日期2015/04/22
最近更新日期2024/04/02
药物ATC编码
    • C09DA06 candesartan and diuretics
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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