欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/1329/001
药品名称Frecitabin
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 200.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人1A Farma A/S Herstedostervej 27-29 2620 Albertslund Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
许可日期2008/04/22
最近更新日期2010/02/09
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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