欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HR/H/0177/001
药品名称Gloftrinid 3.5 mg powder for solution for injection
活性成分
    • Bortezomib 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Alkaloid-INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 1231 Ljubljana-Črnuče Slovenija
参考成员国 - 产品名称Croatia (HR)
Gloftrinid 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
    • Slovenia (SI)
许可日期2021/02/21
最近更新日期2025/08/20
药物ATC编码
    • L01XX32 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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