欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FR/H/0714/003
药品名称
Glimepirid "Teva"
活性成分
glimepiride 3.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Teva Denmark A/S Parallelvej 10 2800 Kongens Lyngby Denmark
参考成员国 - 产品名称
France (FR)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Norway (NO)
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2024/02/14
药物ATC编码
A10BB12 glimepiride
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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Date of last change:2024/02/14
Final SPC
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Date of last change:2024/02/14
Final Labelling
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1.3.1-label-outer-eu-clean
Date of last change:2018/06/20
市场状态
Positive
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