欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/1330/001
药品名称Gemcitabin Hexal
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 1.0 g
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Hexal A/S Kanalholmen 8-12 2650 Hvidovre Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Ireland (IE)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Romania (RO)
    • Slovenia (SI)
许可日期2008/04/22
最近更新日期2020/06/26
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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