欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2363/001
药品名称Rivendra
活性成分
    • ambroxol hydrochloride 30.0 mg
剂型Effervescent tablet
上市许可持有人splitting procedure: Old/New splitted procedure number is HU/H/0573/001 (HU, PL) Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Rivendra
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/07/08
    最近更新日期2021/07/05
    药物ATC编码
      • R05CB06 ambroxol
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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