欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4295/001
药品名称Naratriptan-Actavis 2,5 mg Filmtabletten
活性成分
    • naratriptan hydrochloride 2.78 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人New splitted procedure number is UK/H/6729/001 Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2011/02/24
    最近更新日期2019/11/06
    药物ATC编码
      • N02CC02 naratriptan
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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