欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3261/001
药品名称Amoxicillin/Clavulanic acid Zentiva 875 mg/125 mg powder for oral suspension in sachet
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 1004.5 mg
    • clavulanic acid potassium salt 125.0 mg
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人Zentiva k.s. U Kabelovny 130 102 37 Prague 10 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Amoxicilline/Clavulaanzuur Zentiva 875 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in sachet
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Bulgaria (BG)
      Penlac
许可日期2015/10/07
最近更新日期2023/04/20
药物ATC编码
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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