欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7053/001
药品名称AIRTIYO 18 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
活性成分
    • tiotropium bromide 18.0 µg
剂型Inhalation powder, hard capsule
上市许可持有人Lupin Europe GmbH Hanauer Landstrasse 139-143 60314 Frankfurt Am Main Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
AIRTIYO 18 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
互认成员国 - 产品名称
    • Ireland (IE)
    • Netherlands (NL)
    • Norway (NO)
    • Portugal (PT)
    • Romania (RO)
      AIRTIYO 18 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
    • Bulgaria (BG)
      AIRTIYO
    • Slovakia (SK)
    • Croatia (HR)
    • Sweden (SE)
    • Czechia (CZ)
      Tiotropium Bromide
    • Spain (ES)
    • Denmark (DK)
    • Finland (FI)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
许可日期2022/09/20
最近更新日期2023/03/23
药物ATC编码
    • R03BB04 tiotropium bromide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase