欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5165/001
药品名称Bixodalan 1000 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • abiraterone acetate 1000.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bixodalan 1000 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Bixodalan 1000 mg filmomhulde tabletten
    • Romania (RO)
    • Slovenia (SI)
许可日期2021/05/12
最近更新日期2023/11/07
药物ATC编码
    • L02BX03 abiraterone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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