欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0002/027
药品名称Mixtard 20/80, Vials
活性成分
    • insulin human (rDNA) 100.0 IU/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Insulin "Novo Nordisk" Mixtard HM 20%/80% 100 IE/ml - Durchstichflaschen
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
许可日期1999/01/17
最近更新日期2012/08/10
药物ATC编码
    • A10AD01 insulin (human)
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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