欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
CZ/H/1645/001
药品名称
KANAVIT
活性成分
Phytomenadione 10.0 mg/ml
剂型
Emulsion for injection
上市许可持有人
BB Pharma a.s. Durychova 101/66 Praha 142 00
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
KANAVIT
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
许可日期
2025/07/08
最近更新日期
2025/07/08
药物ATC编码
B02BA01 phytomenadione
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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