欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7515/002
药品名称Oxycodon/Naloxon Dev 60 mg/30 mg Retardtabletten
活性成分
    • NALOXONE HYDROCHLORIDE dihydrate 40.0 mg
    • oxycodone hydrochloride 80.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Oxycodon-HCl/Naloxon-HCl beta 80 mg/40 mg Retardtabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2022/09/20
    最近更新日期2024/02/29
    药物ATC编码
      • N02AA55 oxycodone and naloxone
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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