欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DE/H/0848/003
药品名称
Losar Teva 50mg Filmtabletten
活性成分
Losartan potassium salt 50.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
TEVA GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Ireland (IE)
许可日期
2007/10/05
最近更新日期
2025/05/26
药物ATC编码
C09CA01 losartan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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final_common_spc_DE_H_xxxx_IA_1655_G__DE_H_0848_IA_047_G
Date of last change:2025/02/28
Final PL
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final_common_pl_DE_H_xxxx_IA_1655_G__DE_H_0848_IA_047_G
Date of last change:2025/02/28
PubAR
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04_DE_848_1_4_DC_Losartan_Wyvern_final PAR
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Final_common_Package Leaflet
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Final_Common_Summary of Product Characteristi
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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