欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5528/006
药品名称Lenalidomide Reddy 20 mg harde capsules
活性成分
    • lenalidomide 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Reddy Holding GmbH Kobelweg 95 Kriegshaber Augsburg Bavaria 86156 Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Lenalidomide Reddy 15 mg harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2023/04/27
    最近更新日期2024/10/14
    药物ATC编码
      • L04AX04 lenalidomide
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase