欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1057/001
药品名称Clopidrogel Medreg
活性成分
    • CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE 75.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Medreg s.r.o., Na Florenci 2116/15, Praha 110 00 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Clopidrogel Medreg
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Romania (RO)
      Clopidogrel Medreg 75 mg comprimate filmate
    • Slovakia (SK)
许可日期2022/06/20
最近更新日期2024/02/07
药物ATC编码
    • B01AC04 clopidogrel
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase