欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5804/005
药品名称Hydrocortison Tiofarma 20 mg, Film-coated tablet
活性成分
    • hydrocortisone 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Tiofarma B.V. Benjamin Franklinstraat 10 3261 LW Oud-Beijerland The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Hydrocortison Tiofarma 20 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
      Hydrocortison Tiofarma 20 mg Filmtabletten
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Sweden (SE)
许可日期2023/08/31
最近更新日期2023/10/30
药物ATC编码
    • H02AB09 hydrocortisone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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