欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4698/002
药品名称Kloralata 5 mg/25 mg Filmtabletten
活性成分
    • hydrochlorothiazide 25.0 mg
    • nebivolol hydrochloride 5.45 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sigillata Limited Block A, 15 Castleforbes Square, Sheriff Street IRL Dublin 1 Ireland
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Kloralata 5 mg/25 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2016/11/18
最近更新日期2019/11/27
药物ATC编码
    • C07BB12 nebivolol and thiazides
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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