欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号UK/H/6823/001
药品名称Gemcitabine Actavis 38 mg/ml
活性成分
    • Gemcitabine 38.0 mg/ml
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人“splitting procedure: Old splitted procedure number is NL/H/1236/001" Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur Iceland
参考成员国 - 产品名称United Kingdom (UK)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/03/07
    最近更新日期2024/05/15
    药物ATC编码
      • L01BC05 gemcitabine
    申请类型
    • TypeLevel1：
    • TypeLevel2：
    • TypeLevel3：
    • TypeLevel4：
    • TypeLevel5：
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
      撤市原因：No remaining authorization in EU
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