欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2374/001
药品名称Xanaflu, suspension for injection
活性成分
    • A/California/07/2009(H1N1)v 30.0 µg/ml
    • A/Perth/16/2009 (H3N2) 30.0 µg/ml
    • B/Brisbane/60/2008 30.0 µg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Mylan Healthcare BV Krijgsman 20 1186 DM Amstelveen the Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Xanaflu 2012, 2013, suspensie voor injectie
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2011/05/20
    最近更新日期2019/11/13
    药物ATC编码
      • J07BB02 influenza, inactivated, split virus or surface antigen
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Biological: Vaccine
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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