欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CY/H/0112/001
药品名称Nitrofurantoin/IASIS
活性成分
    • Nitrofurantoin 5.0 mg/ml
剂型Oral suspension
上市许可持有人IASIS PHARMACEUTICALS HELLAS SA
参考成员国 - 产品名称Cyprus (CY)
NITROFURANTOIN/IASIS ORAL SUSPENSION 25MG/5ML
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
许可日期2022/10/07
最近更新日期2025/06/16
药物ATC编码
    • J01XE01 nitrofurantoin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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