欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5171/003
药品名称Teicoplanine SUN 200 mg poeder voor oplossing voor injectie
活性成分
    • teicoplanin 200.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Sun Pharmaceuticals Industris Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Teicoplanine SUN 200 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie of orale oplossing
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2023/05/03
最近更新日期2024/10/09
药物ATC编码
    • J01XA02 teicoplanin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase