欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/0621/001
药品名称Glimepiride Andissa 1 mg
活性成分
    • glimepiride 1.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Aventis Pharma BV Kampenringweg 45 D-E 2803 PE Gouda The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Cyprus (CY)
许可日期2005/09/01
最近更新日期2012/12/10
药物ATC编码
    • A10BB12 glimepiride
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Informed Consent [Article 10.1(a)(i)]
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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