欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2580/001
药品名称Gemcitabine 38 mg/ml Powder for Solution for Infusion
活性成分
    • gemcitabine 38.0 mg/ml
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Pfizer B.V. Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Gemcitabine Pfizer 38 mg/ml, poeder voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
许可日期2013/06/11
最近更新日期2013/12/24
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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