欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/6282/003
药品名称
Galantamina Ritisca
活性成分
Galantamine hydrobromide 24.0 mg
剂型
Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人
Aurovitas
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
Spain (ES)
许可日期
2018/03/22
最近更新日期
2025/04/16
药物ATC编码
N06DA04 galantamine
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
PubAR Summary
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sPAR_6282_Galantamine Aurobindo Retard 8 mg_ 16 mg and 24 mg_18 June 2025_EN
Date of last change:2025/06/18
PubAR
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PAR_6282_Galantamine Aurobindo Retard 8 mg_ 16 mg and 24 mg_18 June 2025
Date of last change:2025/06/18
Final Product Information
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Labelling
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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PIL_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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SPC_Clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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